ISSN: 2161-1025
Nagi Kumar y Ganna Chornokur
A pesar de la gran cantidad de productos botánicos que demuestran ser prometedores como posibles agentes quimiopreventivos del cáncer, la mayoría no ha logrado demostrar su eficacia en ensayos clínicos. Los requisitos críticos para que los agentes botánicos pasen a ser recomendados para uso clínico incluyen la adopción de un enfoque sistemático basado en objetivos moleculares y la utilización de los mismos métodos éticos y rigurosos que se utilizan para evaluar otros agentes farmacológicos. Datos preliminares sobre una justificación mecanicista para la actividad de quimioprevención observada en estudios epidemiológicos, in vitro y preclínicos, datos de fase I de seguridad en cohortes adecuadas, duración de la intervención basada en el tiempo hasta la progresión de la enfermedad preneoplásica ;enfermedad al cáncer y el uso de un panel válido de biomarcadores que representen la vía hipotética de carcinogénesis para medir la eficacia debe informar el diseño de los ensayos clínicos. Se ha demostrado que los productos botánicos influyen en múltiples cascadas bioquímicas y moleculares que inhiben la mutagénesis, la proliferación, inducen la apoptosis, suprimen la formación
y el crecimiento de cánceres humanos, modulando así varias características de la carcinogénesis. Estos agentes parecen prometedores por su potencial para tener un impacto dramático en la prevención y el tratamiento del cáncer, con un perfil de seguridad significativamente superior al de la mayoría de los agentes evaluados hasta la fecha. El objetivo de este artículo es proporcionar modelos de investigación traslacional basados en la evidencia actual de productos botánicos prometedores con un enfoque específico en terapias dirigidas para la quimioprevención del CaP.