ISSN: 2161-1025
Takeshi Yuasa, Yasuhisa Fujii, Shunji Takahashi, Iwao Fukui y Junji Yonese
Recientemente se han producido grandes avances en el conocimiento de la genética y las vías de transducción implicadas en diversas neoplasias malignas, incluido el cáncer de células renales (RCC). Actualmente se están desarrollando nuevas terapias dirigidas contra la angiogénesis y la vía de la rapamicina en mamíferos (mTOR) para el tratamiento del CCR metastásico. Actualmente, cuatro agentes antiangiogénicos (sorafenib, sunitinib, bevacizumab, pazopanib) y dos inhibidores específicos de la quinasa mTOR (temsirolimus y everolimus) están aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos. Además, al menos otros tres inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) (axitinib de Pfizer, tivozanib de AVEO Pharmaceuticals y dovitinib de Novartis) se encuentran en etapas avanzadas de ensayos clínicos. Aquí, discutiremos los agentes dirigidos molecularmente para pacientes con CCR en ensayos clínicos, así como en la práctica clínica.