Revista internacional de minería de datos biomédicos
Acceso abierto
ISSN: 2090-4924
ISSN: 2090-4924
Abid AM1*, Ibrahim BS1, Yadav PK1, Arya H1 y Rasool A2
Mycobacterium tuberculosis es una bacteria infecciosa que causa tuberculosis en humanos. M. tuberculosis infecta al humano inmunodeficiente y muestra los síntomas de la infección. También las bacterias permanecen en fase latente dentro del cuerpo humano y pueden estar activas en condiciones adecuadas. Una tercera parte de la población total del mundo está infectada por M. tuberculosis; por lo tanto, es muy importante contar con fármacos potenciales contra la tuberculosis. Las micobacterias han informado resistencia a múltiples fármacos a los fármacos disponibles para la tuberculosis. Por lo tanto, existe la necesidad de encontrar un nuevo objetivo para los fármacos. La sintasa de ácidos grasos II (FAS II) es la enzima que cataliza la síntesis de ácidos grasos y no se encuentra en humanos. Es un polipéptido multifuncional, compuesto por diferentes dominios en los que puede dirigirse individualmente para inhibir la función de FAS II. La 2-nitropropano dioxigenasa forma parte del dominio de la enoil reductasa en FAS II y puede ser un objetivo potencial. En este estudio, se ha realizado el modelado de homología de 2NPD de M. tuberculosis y se han identificado pequeñas moléculas que tienen el potencial de unirse e inhibir la función de la enzima. También se determinó la estabilidad del complejo proteína-ligando.