Diseño de fármacos: acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

Modelado molecular y actividades biológicas de nuevos derivados potentes antimicrobianos, antiinflamatorios y antinociceptivos de 5-nitro indolina-2-uno

Fatma Bassyouni, Mahmoud El Hefnawi, Ahmed El Rashed y Mohamed Abdel Rehim

En los últimos años, el modelado molecular se ha convertido en una técnica importante para el descubrimiento de fármacos y la ciencia farmacéutica . El objetivo de este estudio es determinar el modelado molecular de las actividades antibacteriana, antiinflamatoria y antinociceptiva de una nueva serie de pirazoles, oxadiazoles y azúcarhidrazinas de derivados de la 5-nitroindolin-2-ona. El protocolo de modelado molecular se aplicó utilizando el software MOE (Molecular Operating Environment). Los compuestos sintéticos 1, 3, 8, 9, 10 y 12 fueron los compuestos más activos, ya que se estudiaron actividades antibacterianas, antiinflamatorias y antinociceptivas por la afinidad de unión de la ciclooxigenasa1 (COX1), el receptor de glucocorticoides (GR), el citocromo Receptor P450 de 14alfa-esterol desmetilasas (CYP51) y receptor de dihidroproteasa sintasa. Los estudios de modelado molecular revelaron que el derivado de [(metilbencil)-5-nitro-2-oxoindolin-3-ilidenamino-benzohidrazida (3) dio una puntuación de (-15,8587 kcal/mol), mientras que el 1,3,4-oxadiazol-2 El derivado de -il)fenilimino)-1-(metilbencil)-5-nitroindolin-2-ona (9) dio una puntuación más alta (-16,8038 kcal/mol) que el flucanazol cocristalizado dio una puntuación de (-10,2837 kcal/mol) . Sin embargo, el compuesto (12), derivado de D-arabinosa-(metilbencil)-5-nitro-2-oxoindolin-(3-ilidenamino)hidrazona dio una puntuación de (-24,6577 kcal/mol) mayor que el ligando cocristalizado que dio una puntuación de (-16,6717 kcal/mol).