ISSN: 0974-276X
C.R. Girija, Prashantha Karunakar, Chetan S Poojari, Noor Shahina Begum y Akheel Ahmed Syed
Los derivados de la curcumina, que son un antioxidante muy potente, un eliminador de radicales libres y un conocido inhibidor de las dioxigenasas, se han estudiado ampliamente para explorar su utilización potencial en la quimioprevención. El objetivo principal del presente trabajo es realizar un análisis de acoplamiento de los derivados de la curcumina: tetrahidrocurcumina (THC), bisdemetoxi curcumina (BDC). Los estudios de acoplamiento de estos se realizaron utilizando GOLD y AutoDock en algunos objetivos bien validados de la terapia contra el cáncer (COX-2, fenolsulfotransferasas, metaloproteinasas de matriz (MMP), P450 y TNF-alfa). Se observó una buena correlación en la afinidad de unión de THC y BDC contra los objetivos, lo que indica que estos derivados son potentes inhibidores de enzimas activadoras de procarcinógenos.