Diseño de fármacos: acceso abierto

Diseño de fármacos: acceso abierto
Acceso abierto

ISSN: 2169-0138

abstracto

Acoplamiento molecular de carragenanos para la proteasa principal (Mpro) y la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) de SAR-COV-2

COVID-19; carragenano; Afinidad de unión; ACE2; mpro

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha clasificado al COVID-19 como una infección pandémica debido a la propagación mundial de nuevas infecciones por el virus de la corona. Debido a la infección de este virus, millones de personas en todo el mundo tuvieron que morir o soportar una enfermedad grave. Para prepararse para una pandemia viral comparable en el futuro, será imperativo descubrir nuevos tratamientos terapéuticos. Aparentemente, los carragenanos han sido efectivos contra 12 virus, incluido el SAR-COV-2. En esta investigación, la Proteasa Principal (Mpro) y la Enzima Convertidora de Angiotensina 2 (ACE2) se utilizaron como dianas para el cribado virtual de carrageninas kappa, lambda e iota. En comparación con los medicamentos antivirales, el los resultados muestran que los tres carragenanos tienen una afinidad de unión sustancial por ACE2 y Mpro. La afinidad de unión de iota-carragenina es mayor que la de otros compuestos. La afinidad de unión sugiere que las carrageninas podrían utilizarse para producir potentes fármacos antivirales.

Top