Revista de Termodinámica y Catálisis
Acceso abierto
ISSN: 2157-7544
ISSN: 2157-7544
Oluwafemi John Teibo
La diabetes mellitus es un trastorno metabólico que se ha convertido en un problema de salud mundial. Se estima que alrededor de 500 millones de personas vivían con diabetes en 2018, con alrededor de 20 millones en África y 2 millones de casos en Nigeria. Los compuestos bioactivos ofrecen un punto de partida avanzado en la búsqueda de moduladores potentes y altamente específicos de la función bimolecular, así como nuevos fármacos, que se pueden estudiar con más precisión mediante el uso de diseño de fármacos asistido por computadora (CADD). El acoplamiento molecular empleado para predecir las interacciones entre el receptor y los ligandos es un aspecto integral en el descubrimiento de fármacos. El objetivo principal es lograr un complejo ligando-receptor con una conformación optimizada y con la intención de poseer menor energía libre de unión. Varios estudios han utilizado este método para explorar la potencia de los compuestos bioactivos para predecir mejores alternativas en la búsqueda de un fármaco antidiabético con un papel terapéutico muy eficaz y efectos secundarios mínimos. Esto se ha llevado a cabo mediante el uso de varios compuestos como la quercetina y la yohimbina entre otros, contra dianas endógenas como la glucógeno fosforilasa, el receptor activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR)-y, la glucoquinasa, la proteína tirosina fosfatasa 1-beta (PTP -1B), GLUT4, etc. Las herramientas in silico como Protein Database (PDB), GenBank y software como Autodock y modeller son de gran importancia para estos estudios. identificados a través del acoplamiento molecular y sus objetivos moleculares, así como los avances recientes en el uso del acoplamiento molecular en el descubrimiento novedoso y la explicación de los mecanismos de acción de algunos compuestos bioactivos en el descubrimiento de fármacos antidiabéticos