Revista de ciencia y terapia celular
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abstracto

Detección molecular de cáncer de próstata mediante análisis de metilación del inhibidor del activador de plasminógeno-1 en ADN sérico

Brit Nacke, Albert Hagelgans, Susanne Fuessel, Manfred P. Wirth, Gabriele Siegert y Mario Menschikowski

Antecedentes: Las modificaciones epigenéticas son comunes en los tejidos malignos. Aquí analizamos el grado de metilación del gen del inhibidor del activador del plasminógeno 1 (PAI-1) en comparación con la metilación de la glutatión-transferasa- π (GSTP1) en el cáncer de próstata (PCa).

Métodos: la hipermetilación de PAI-1 se estudió mediante análisis de fusión de alta resolución sensible a la metilación (MS-HRM) de ADN modificado con bisulfito y PCR cuantitativa basada en endonucleasa de restricción sensible a la metilación (MSRE-qPCR) en ADN genómico no modificado.

Resultados: los datos obtenidos por estos dos métodos se correlacionan estrechamente. Los niveles de metilación de PAI-1 analizados en muestras de tejido y muestras de suero fueron casi similares. El rendimiento diagnóstico del ensayo MSRE-qPCR caracterizado por valores de AUC fue de 0,944 y 0,937 para PAI-1 y GSTP1, respectivamente. La combinación de ambos marcadores resultó en valores más altos de AUC, sensibilidad y especificidad.

Conclusión: el análisis de metilación basado en MSRE-qPCR del gen PAI-1 y, especialmente, en combinación con el gen GSTP1 puede tener potencial como marcador epigenético de PCa en fluidos biológicos.