Diseño de fármacos: acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

Bloqueador molecular del canal de iones de la proteína E nativa y mutante del virus Sars-Cov-2

Yury N Vorobjev

Diseño de un compuesto farmacológico que puede unirse de manera efectiva a la superficie interior del canal E y bloquear la difusión de Los iones H⁺/K⁺ a través del canal e inhibir la replicación del virus es una tarea importante. Un conjunto de candidatos a fármacos, derivados de un compuesto principal (diazabiciclooctano), se propusieron tempranamente y su interacción con estructuras nativas y mutantes de la proteína E se investigan a través de simulaciones MD y simulaciones de energía/posición de unión. Se muestra que E la proteína tiene sitios de unión dentro y fuera del canal de alta afinidad por un conjunto de bloqueadores moleculares. lo mas se consideran probables mutantes de aminoácidos del canal E y la eficacia de la unión del bloqueador en el canal se analizan las moléculas.