Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Brigitte Katrin Paap, Michael Hecker, Dirk Koczan y Uwe Klaus Zettl
La esclerosis múltiple (EM) es un trastorno crónico inmunomodulado del sistema nervioso central (SNC) que afecta principalmente a adultos jóvenes. Debido a la complejidad y la etiología heterogénea de esta enfermedad, el diagnóstico, el tratamiento y las estimaciones sobre el curso futuro de la enfermedad para el paciente individual son un desafío. Para enfrentar la variabilidad en el fenotipo, la progresión de la enfermedad y la respuesta a los tratamientos, se están desarrollando varios medicamentos nuevos para complementar las opciones de tratamiento existentes. Desde hace años, los esfuerzos intensivos se dirigen a identificar biomarcadores que están asociados con varios aspectos de la EM en diferentes niveles de la jerarquía organizativa del cuerpo humano (por ejemplo, ADN, ARN, proteínas, células).
Investigamos los últimos diez años de literatura para identificar aquellos candidatos propuestos que se habían publicado repetidamente como asociados con la etiología de la EM, la manifestación clínica, el curso de la enfermedad y la respuesta al tratamiento. Aquí, presentamos una descripción general clasificada de los biomarcadores moleculares en la EM.
Sin embargo, a pesar de la gran cantidad de estudios y la larga lista de marcadores candidatos, hoy en día solo muy pocos biomarcadores tienen valor clínico. Esto se debe principalmente a la falta de comparabilidad y poder estadístico en la mayoría de los estudios. Sin embargo, existen avances recientes en el campo de los biomarcadores moleculares aplicables en la EM: por ejemplo, la medición de los niveles de anti-AQP4 permite diferenciar entre la neuromielitis óptica (NMO) y la EM.