Diario de Enfermedades Infecciosas y Medicina Preventiva
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abstracto

Técnicas de biología molecular y análisis de bioinformática/secuenciación del genoma convergen para identificar estructuras secundarias de ARN en el genoma del virus de la fiebre aftosa esenciales para la replicación

Martin D Ryan * , Garry A Lu

El virus de la fiebre aftosa (FMDV) causa infecciones perennes de ambos animales domésticos y salvajes de pezuña hendida en todo el mundo que causan graves daños económicos y restricciones en el comercio mundial. Las economías del mundo en desarrollo se ven afectadas de manera desproporcionada por los brotes del virus de la fiebre aftosa. Las vacunas actuales contra el virus de la fiebre aftosa son ‘muertas’: grandes cantidades de virus altamente virulentos se cultivan a granel, las partículas se purifican y luego se inactivan químicamente. Esto requiere instalaciones de producción costosas y de alta contención con los consiguientes riesgos de brechas en la bioseguridad. Las estructuras de ARN que nosotros y otros hemos identificado podrían debilitarse parcialmente o desestabilizarse, en lugar de alterarse por completo, para producir cepas atenuadas del virus de la fiebre aftosa. Estos podrían servir para (i) mejorar la bioseguridad de los métodos convencionales de producción de vacunas inactivadas o (ii) servir como base para el diseño racional de una nueva generación de vacunas vivas atenuadas.