Revista de ciencia y terapia celular
Acceso abierto
ISSN: 2157-7013
ISSN: 2157-7013
Anastasia Shegedin, Antonina Yashchenko y Alexander Lutsyk
Se utilizó un panel de 15 lectinas marcadas con peroxidasa, complementadas con tinción de hematoxilina-eosina y reacción PAS, para estudiar las modificaciones de los carbohidratos en testículos de rata durante la morfogénesis posnatal, incluido el día prenatal 20, días postnatales 1, 20, 40, en comparación con el testículo de rata adulta. Las muestras de tejido se fijaron en líquido de Bouin y se incluyeron en parafina. El panel de lectinas incluyó Con A, PSA, GNA, NPA, PNA, VAA, PIFA, CNFA, CCRA, SBA, HPA, MPFA, WGA, SNA y LABA. Se detectó que la morfogénesis posnatal de los testículos de rata se acompaña de un reordenamiento de glicoconjugados activos. En el desarrollo prenatal tardío y posnatal temprano, el marcaje de lectina más intenso fue característico de las células de Leydig fetales, cuyo número se redujo significativamente el primer día posnatal. La mayor selectividad de la unión de estas células se documentó con PSA, GNA y NPA. El día 20 posnatal se detectó una fuerte reactividad de los espermatocitos en desarrollo con PSA, CNFA, HPA y WGA, y en menor medida– con otras lectinas usadas. Esta unión a lectina aumentó el día 40 después del nacimiento, cubriendo todos los subconjuntos de epitelio espermatogénico multicapa dentro de los túbulos seminíferos. Desde el día 40 posnatal en adelante, los pro-acrosomas de gránulos y capstage, los acrosomas tempranos y tardíos demostraron una fuerte reactividad con PNA, VAA, SBA, HPA, CNFA y SNA; el marcaje de acrosomas más selectivo se detectó con PNA y SBA. La mayoría de las lectinas utilizadas reaccionaron fuertemente con los depósitos de glicoconjugados, ubicados en los compartimentos adlumenales de los túbulos seminíferos. Tres preparaciones originales de lectinas (LABA, MPFA, PIFA) demostraron ser herramientas útiles en la investigación andrológica.