ISSN: 2157-7013
Anastasia Shegedin, Antonina Yashchenko y Alexander Lutsyk
Se utilizó un panel de 15 lectinas marcadas con peroxidasa, complementadas con tinción de hematoxilina-eosina y reacción PAS, para estudiar las modificaciones de los carbohidratos en testÃculos de rata durante la morfogénesis posnatal, incluido el dÃa prenatal 20, dÃas postnatales 1, 20, 40, en comparación con el testÃculo de rata adulta. Las muestras de tejido se fijaron en lÃquido de Bouin y se incluyeron en parafina. El panel de lectinas incluyó Con A, PSA, GNA, NPA, PNA, VAA, PIFA, CNFA, CCRA, SBA, HPA, MPFA, WGA, SNA y LABA. Se detectó que la morfogénesis posnatal de los testÃculos de rata se acompaña de un reordenamiento de glicoconjugados activos. En el desarrollo prenatal tardÃo y posnatal temprano, el marcaje de lectina más intenso fue caracterÃstico de las células de Leydig fetales, cuyo número se redujo significativamente el primer dÃa posnatal. La mayor selectividad de la unión de estas células se documentó con PSA, GNA y NPA. El dÃa 20 posnatal se detectó una fuerte reactividad de los espermatocitos en desarrollo con PSA, CNFA, HPA y WGA, y en menor medida– con otras lectinas usadas. Esta unión a lectina aumentó el dÃa 40 después del nacimiento, cubriendo todos los subconjuntos de epitelio espermatogénico multicapa dentro de los túbulos seminÃferos. Desde el dÃa 40 posnatal en adelante, los pro-acrosomas de gránulos y capstage, los acrosomas tempranos y tardÃos demostraron una fuerte reactividad con PNA, VAA, SBA, HPA, CNFA y SNA; el marcaje de acrosomas más selectivo se detectó con PNA y SBA. La mayorÃa de las lectinas utilizadas reaccionaron fuertemente con los depósitos de glicoconjugados, ubicados en los compartimentos adlumenales de los túbulos seminÃferos. Tres preparaciones originales de lectinas (LABA, MPFA, PIFA) demostraron ser herramientas útiles en la investigación andrológica.