Cardiología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Sawan Jalnapurkar, Abhishek Mangaonkar, Ashis Mondal, John Burke, Sadanand Fulzule y Ravindra Kolhe
La miocardiopatía periparto (PPCM) se reconoció como una entidad clínica a principios de la década de 1930; sin embargo, el mecanismo exacto de la progresión de la enfermedad sigue sin conocerse. La incidencia más alta de PPCM está en afroamericanos, y la enfermedad se asocia con malos resultados en mujeres ancianas y multíparas. Las diferentes características de los pacientes sugieren que podría existir una susceptibilidad genética a la enfermedad. La PPCM puede estar asociada con complicaciones potencialmente mortales, como shock cardiogénico, arritmias fatales y eventos tromboembólicos que pueden conducir a la muerte. Las pacientes con PPCM embarazadas o lactantes pueden complicar aún más la forma en que los médicos las manejan. Una hipótesis reciente es que el fragmento de prolactina N-terminal de 16 kDa (16K PRL) juega un papel vital en la PPCM al inducir microRNA146a (miRNA146a) que reduce la angiogénesis a través de la regulación negativa de NRAS. Los miARN son pequeños ARN que se describieron previamente como ARN no codificante que controla la actividad postranscripcional del ARNm. Estudios recientes en animales han identificado miRNA146a como un factor causal en PPCM; este descubrimiento es prometedor y podría tener implicaciones clínicas en el futuro. Con la creciente evidencia de la participación de miRNA en la enfermedad, miRNA puede contribuir a nuestra comprensión actual de la patología y podría ser una herramienta potencial para el diagnóstico, el pronóstico y la terapia en PPCM.