Enfermedades micobacterianas
Acceso abierto

abstracto

MiR-20a-5p, miR-29a, miR-let7e y miR-155 Análisis de microARN exosómicos en suero como posibles biomarcadores en tuberculosis pulmonar y no tuberculosis

Alireza Javadi1, Masoud Shamaei2*, Payam Tabarsi2, Elaheh Ainy3, Bahram Kazemi4*

Antecedentes: las micobacterias podrían invadir el sistema inmunológico del huésped para sobrevivir y persistir en el huésped a través de diferentes mecanismos, como la modulación de la expresión de microARN (miARN). El microARN es un oligonucleótido pequeño no codificante que regula la expresión y la transcripción génica. miARN' las expresiones diferenciales en los fenómenos de enfermedad pueden servir como biomarcadores. El nivel de expresión de los miARN exosómicos derivados del suero de pacientes con micobacterias podría resultar en una mejora de la apoptosis de las células monocitarias. Este estudio intenta evaluar cuatro miARN exosómicos derivados del suero como un biomarcador micobacteriano potencial.

Métodos: Se purificaron exosomas derivados de suero a partir de muestras de suero de 55 pacientes con tuberculosis pulmonar o sin tuberculosis y 30 controles sanos. El nivel de expresión de Hsa-miR-20a-5p, Hsa-miR-29a, Hsa-miRlet7e y Hsa-miR-155 se evaluó mediante qRT-PCR.

Resultados: En pacientes con TB, el nivel de expresión de miR-20a-5p, miR-29a y miR-let7e aumentó significativamente (p ≤ 0,0001), pero la expresión de miR-155 nivel disminuido. El análisis de la curva de características operativas del receptor (ROC) determinó biomarcadores diagnósticos efectivos de miARN con un AUC=0.6933 para miR-20 (p ≤ 0.01), AUC=0.6011 para miR-29a (p ≤ 0.17), AUC=0.7322 para miR -let7e: (p ≤ 0,002), y AUC=0,7456 para miR-155 (p ≤ 0,001) para tuberculosis activa. La expresión de miR-let7e, 20a y 29a en Mycobacterium avium frente a Mycobacterium tuberculosis aumentó (p ≤ 0,01, p ≤ 0,0001 y P ≤ 0,0001, respectivamente), igual que Expresión de miRs let7e y 20a que aumentó en Mycobacterium abscessus vs. Mycobacterium tuberculosis (P ≤ 0,0001 y P ≤ 0,002, respectivamente).

Conclusión: En conclusión, los microARN exosómicos circulantes miR-20, miR-let7e y miR-155 tienen potencial diagnóstico para la tuberculosis pulmonar activa. Además, el estudio facilita el desarrollo de posibles biomarcadores de tuberculosis pulmonar y no tuberculosis.