Suman Thummanagoti, Chung-Ming Sun*
Se han sintetizado bisheterociclos soportados por polímeros solubles mediante una síntesis convergente en microondas síntesis asistida. Todos los pasos secuenciales realizados 7-(1H-Benzoimmidazol-2-il)10H benzo-4,5-imidazo-1,2-a 1,3,5- triazina-2,4-diona monitoreada por los datos analíticos espectroscópicos informados. Ácido 4-fluoro-3-nitrobenzoico con varios aminas sustituciones nucleofílicas reducción posterior seguida por la unidad repetida funcional ácida de 4 fluro-3- La heterociclación del ácido nitrobenzoico conduce al andamio biheterocíclico a una mayor transformación secuencial de sustitución nucleofílica con grupo funcional fluoro con varias aminas seguida de reducción de nitro al amina; a la diamina terminal que usa cianobromuro deja bisbenzimidazol con una amina; todos los pasos realizados cantan el polimeretilenglicol como soporte bajo irradiaciones de microondas todos los pasos comparados y analíticos espectroscópicos datos producidos. Además, en condiciones básicas, bisheteroamina en condiciones de reacción de microondas con cloroacetilésteres y cloroacetilisocianatos reacciona a diaminas de bencimidazol con 7-(1H-Benzoimmidazol-2- yl)10H benzo-4,5-imidazo-1,2-a 1,3,5-triazina-2,4-diona. Más adelante, bajo el soporte de polímero de metanol KCN, se deja andamios moleculares. Se ha desarrollado una reacción de un solo recipiente de tres componentes promovida por microondas para proporcionar acceso el núcleo 7 (1H Benzoimmidazol-2-yl) 10H benzo-4,5-imidazo-1,2a-1,3,5 triazina-2,4-diona andamio, que es común a varias familias de alcaloides con actividades biológicas significativas.