ISSN: 2155-9899
Ping Mu, Su Deng y Xiaozhou Fan
Los microARN (miARN) son ARN pequeños no codificantes que regulan la expresión génica ya sea mediando la represión de la traducción o reduciendo la estabilidad de un ARNm diana. La expresión desregulada de los miARN es una característica común de los cánceres humanos y un creciente cuerpo de evidencia demuestra el papel de los miARN como oncogenes o supresores de tumores. Se ha informado que muchos miARN están asociados con la patogenia del cáncer de próstata primario (PCa) y el desarrollo de cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC). El CaP es el cáncer más común y la segunda causa principal de muerte por cáncer en los hombres estadounidenses. Aunque los pacientes con CaP primario pueden tratarse con quimioterapia y terapia hormonal, muchos de ellos desarrollarán resistencia a las terapias convencionales y progresarán a una afección más grave llamada CRPC, que sigue siendo uno de los cánceres más difíciles de tratar. Dado que la evidencia emergente sugiere que los miRNAs’ funciones significativas en la tumorigénesis del CaP primario y el CRPC, el potencial del uso de miARN como dianas farmacológicas y biomarcadores para el CaP primario y el CRPC ha ganado más atención. El objetivo de esta revisión es resumir los estudios recientes sobre las implicaciones y los mecanismos de las acciones de varios miARN en el desarrollo y la progresión del CaP primario y el CPRC. Además, se analizan brevemente las posibles aplicaciones del uso de miARN como biomarcadores y dianas farmacológicas.