Cardiología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Arlo Radtke, Thorsten Hanke, Junfeng Yan, Beate Godau, Jens Cordes, Vishal Nigam, Hans H Sievers y Salah A Mohamed
Los microARN (miARN) son reguladores críticos de la mayoría de los principales procesos celulares y parecen desempeñar un papel vital en la patogenia de numerosas enfermedades, incluida la fibrilación auricular, el trastorno del ritmo cardíaco más frecuente. Entre los varios miARN que parecen estar involucrados en la patogenia de la fibrilación auricular, el miARN 208a está relacionado con la fibrosis y la conducción cardíaca adecuada.
Cuantificamos los niveles de expresión de miARN 208a en el tejido del apéndice auricular izquierdo de pacientes con arritmia paroxística (n=2), persistente (n=10) y persistente de larga duración (n=7) mediante PCR cuantitativa. En la fibrilación auricular paroxística, el miARN 208a se expresó moderadamente, mientras que la expresión aumentó en la fibrilación auricular persistente y se redujo significativamente en la fibrilación auricular persistente de larga duración. La diferencia entre la fibrilación auricular persistente y persistente de larga duración fue significativa en p=0,02.
Los hallazgos de nuestro estudio sugieren una disminución en la expresión de miARN 208a con arritmia en curso, posiblemente precedida por un aumento en la expresión de fibrilación auricular paroxística a persistente o incluso persistente de larga duración. Los cambios significativos en la expresión de miARN 208a a lo largo de la enfermedad pueden usarse como una herramienta de diagnóstico adicional para monitorear la progresión de la fibrilación auricular.