Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto

abstracto

Modelos de hemofilia de microfluidos usando sangre

Nikita Gandla

Las pruebas de coagulación de microfluidos permiten evaluar la actividad sedante para la terapia de la hemofilia bajo corriente. sea como sea puede, la accesibilidad restringida de las pruebas de comprensión y la variabilidad entre donantes limitan la aplicación de tales pruebas, particularmente con numerosos pacientes en profilaxis.

Crear enfoques para fenocopiar hemofilia utilizando sangre sólida alterada en medidas microfluídicas. Tripsina de maíz inhibidor (4 µg/mL)‐sangre sólida tratada con anti–factor VIII (FVIII; espectáculo de hemofilia A) o un recombinante calcular IX (Settle) variación de sentido erróneo (FIX‐V181T; demostración de hemofilia B). La sangre tratada fue perfundido a 100 s+1 de velocidad de corte del divisor sobre el cálculo de colágeno/tejido (TF) o colágeno/factor XIa (FXIa).

Anti‐FVIII bloqueó en parte la generación de fibrina en el colágeno/TF, pero bloqueó totalmente la generación de fibrina en el colágeno/ FXIa, un fenotipo cambiado con 1 µmol/L de agente de contrarresto biespecífico (emicizumab), que une FIXa y calcule X. Como se anticipó, emicizumab no tuvo un impacto notable en la sangre sana (sin demostración de anti‐FVIII) perfundida sobre colágeno/FXIa. La viabilidad de emicizumab en sangre sólida tratada con anti‐FVIII‐tratada fenocopiada la actividad de emicizumab en la sangre de un paciente con hemofilia A perfundida sobre colágeno/FXIa. Intereses, derivados de un paciente FVIII‐el agente de acción neutralizante disminuyó la generación de fibrina cuando se incluyó en la sangre sana perfundido sobre colágeno/FXIa. Para las superficies moo TF, ¬reFIX‐V181T (50 µg/mL) bloqueó completamente las plaquetas y testimonio de fibrina, un fenotipo completamente cambiado con anti‐TFPI.