ISSN: 2157-7048
Safaa M Yousif, Ali H Al-Marzouqi y Mahmoud A Mohsin
La osteoartritis es una enfermedad que ataca los huesos humanos, especialmente en personas mayores y, por lo general, se prescriben medicamentos antiinflamatorios no esteroideos para pacientes con osteoartritis. Estos tipos de fármacos suelen tener baja solubilidad acuosa, disolución y biodisponibilidad. Para maximizar sus efectos terapéuticos, estas propiedades deben desarrollarse y mejorarse. El propósito de este estudio fue reducir el tamaño de las partículas de ibuprofeno mediante la formación de micropartículas y así mejorar su velocidad de disolución. El ibuprofeno se encapsuló en un polímero (polivinilpirrolidona) utilizando tecnología de fluidos supercríticos (CO2 supercrítico) para formar micropartículas de polímero de fármaco. La velocidad de disolución y las características de la superficie de las micropartículas de polímero de fármaco preparadas se midieron utilizando diversas técnicas de caracterización, como la espectroscopia infrarroja transformada de Fourier (FTIR), la espectroscopia ultravioleta (UV), la microscopía electrónica de transmisión (TEM), la microscopía electrónica de barrido (SEM), el análisis termogravimétrico. (TGA) y calorimetría diferencial de barrido (DSC). Se prepararon varias formulaciones de fármaco-polímero dependiendo de las condiciones operativas (es decir, diferentes temperaturas, presiones, velocidades de flujo y diferente relación de volumen de solución de fármaco:CO2). Los resultados de las imágenes TEM y los gráficos FTIR mostraron que las micropartículas se prepararon con éxito. Diferentes condiciones dieron diferentes morfologías de micropartículas de polímero de fármaco como se confirmó mediante análisis SEM. Finalmente, la velocidad de disolución de las micropartículas de polímero de fármaco en un fluido gástrico simulado mostró un resultado prometedor y un mejor control de la liberación del fármaco durante un período prolongado de dos horas en comparación con el ibuprofeno sin encapsular.