Diseño de fármacos: acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

Administración de fármacos en microemulsión de imiquimod como agente anticancerígeno para la terapia del cáncer de piel y su evaluación

Salunkhe Vijay Rajaram*, Patil Priyanka Ravindra, Magdum Chandrakant Shripal

La presente investigación tiene como objetivo la microemulsión de fármacos contra el cáncer, especialmente imiquimod. Nuestra intención es diseñar y desarrollar una microemulsión anticancerígena y caracterizarla mediante parámetros aplicables y críticos. En esto trabajo de investigación, Imiquimod es un fármaco anticancerígeno sintético que se utiliza para formular la formulación de microemulsión. El fármaco imiquimod fue evaluado por las pruebas preliminares como color, apariencia, naturaleza, punto de fusión, solubilidad, espectros infrarrojos, determinación de λ max, determinación de la curva de calibración, XRD, DSC. El λ máximo de imiquimod se encontró que estaba a 257 nm. Microemulsión preparada caracterizada por color, olor, apariencia, pH, Viscosidad (cp), Prueba de tinción, tamaño de gota (nm), contenido de fármaco (%), potencial zeta, espectroscopia UV, estudio de liberación de fármaco in vitro, Estabilidad termodinámica, morfología superficial, estudio RMN, estudio anticancerígeno in vitro, estudio de estabilidad acelerada de acuerdo con las directrices ICH Q1a. Luego se prepararon las microemulsiones por diseño factorial es decir, Design-Expert Se utilizó el software 12 (Stat-Ease Inc., EE. UU.) para diseñar el experimento, para estudiar la interacción entre variables y variables dependientes y derivar la formulación óptima. La microemulsión se prepara por titulación con agua. método. Los valores de pH del lote optimizado F3 muestran 6,00 ± 0. 020 pH. La viscosidad Microemulsión optimizada F3 el lote muestra 192 ± Viscosidad de 0,024 cp. El tamaño de gota del lote de F3 optimizado muestra 222,3 ± Tamaño de gota de 0,23 nm. zeta los valores potenciales del lote optimizado de F3 muestran -32.9 ± 0,018 mV para una buena estabilidad. El contenido de drogas del Lote F3 muestra el contenido máximo de droga 82.51 ± 0,020%. Se realiza una prueba de tinción para comprobar el tipo de microemulsión que se observó que todos los lotes de microemulsión son del tipo O/W. El lote optimizado F3 muestra que se encontró la tasa de liberación del fármaco ser 91,85 ± 0,018 después de 8 h. Estudio de estabilidad termodinámica, F3 mostró buenos resultados con mejor estabilidad. Los estudios de actividad anticancerígena in vitro demuestran que la formulación de microemulsión desarrollada puede ser un producto prometedor en el Tratamiento para el cáncer. El producto final es bien aceptable, adecuado, fácil de aplicar y elegante.