Revista de trastornos y terapia de la tiroides
Acceso abierto
ISSN: 2167-7948
ISSN: 2167-7948
Reigh-Yi Lin
El cáncer de tiroides anaplásico (ATC) es el tipo de cáncer de tiroides más letal, con una supervivencia media de seis meses desde el momento del diagnóstico. Usando líneas de células ATC derivadas de pacientes, hemos demostrado recientemente que ATC contiene una población minoritaria de células madre cancerosas que pueden crecer como tiroesferas no adherentes y autorrenovables. En comparación con las células tumorales a granel criadas en monocapas, estas tiroesferas tienen un mayor potencial clonogénico y de iniciación de tumores, e inician tumores que se asemejan mucho al ATC humano cuando se implantan ortotópicamente en las tiroides de ratones inmunodeficientes. Aquí usamos el análisis Affymetrix GeneChip para identificar las diferencias de expresión génica entre las tirosferas y las células monocapa de la línea celular ATC humana THJ-11T. Nuestro análisis de micromatrices identificó un total de 1659 transcritos de genes expresados diferencialmente, muchos de los cuales se han implicado en vías clave, como las que rigen la proliferación celular, la migración, la invasión, la vasculogénesis y la quimiorresistencia.
Estos resultados indican que las células madre del cáncer de tiroides tienen una firma molecular distinta. Estos datos serán útiles para el diseño de futuras estrategias terapéuticas que se dirijan directamente a las células madre del cáncer de tiroides.