Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Cromatografía líquida micelar combinada con detección fluorométrica para la determinación de terbinafina en formas farmacéuticas y plasma

Belal F, Sharaf El-Din MK, Eid MI y El-Gamal RM*

Se utilizó una técnica de análisis cromatográfica líquida micelar recientemente desarrollada para la determinación de terbinafina HCl (TRH). 150 mm &veces; Para el análisis se utilizó una fase estacionaria unida con cianopropilo Shim-pack de 4,6 mm de d.i. La fase móvil fue una mezcla de dodecilsulfato sódico (SDS) 0,15 M, trietilamina (TEA) al 0,3% y n-propanol al 10%, todo ello preparado en ácido ortofosfórico 0,02 M. El pH de la fase móvil se ajustó a 5,5 y se bombeó a un caudal de 1 mL/min. La temperatura de la columna se fijó a 45°C. Una detección de fluorescencia de (TRH) a una emisión de 336 nm λ después de la excitación a 236 nm. Se utilizó clorzoxazona (CLZ) como patrón interno (IS). El método fue lineal en el rango de 0,4 a 8,0 µg/mL. El límite de detección (LOD) y el límite de cuantificación (LOQ) fueron 0,07 µg/ml y 0,22 µg/ml, respectivamente. El método se aplicó además para el análisis del fármaco estudiado en sus formulaciones de tabletas, aerosoles, cremas y geles. No solo esto, sino que amplía la aplicación del método para la determinación de clorhidrato de terbinafina en plasma humano enriquecido sin extracción previa. El análisis estadístico a través de la comparación de los datos obtenidos por los métodos propuestos y de comparación, mostró una buena exactitud y precisión del método propuesto.