Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Perfil de metilación de las células T CD4+ en el síndrome de fatiga crónica/encefalomielitis miálgica

Ekua W Brenu, Donald R Staines y Sonya M Marshall-Gradisnik

Objetivo: Se sabe que la metilación regula los procesos biológicos y las alteraciones en los patrones de metilación se han asociado con una variedad de enfermedades. El síndrome de fatiga crónica/encefalomielitis miálgica (SFC/EM) es un trastorno inexplicable asociado con cambios inmunológicos y moleculares. Las células T CD4+ específicamente, las células T reguladoras (Tregs) se han implicado en pacientes con SFC/EM donde se han observado aumentos significativos en las Tregs en estos pacientes. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue examinar la metilación en células T CD4+ de pacientes con SFC/EM.

Métodos: El estudio comprendió veinticinco participantes con SFC/EM y dieciocho controles con edades comprendidas entre los 25 y los 60 años. Se recogió un volumen de 20 ml de sangre completa de cada participante y las células mononucleares de sangre periférica se aislaron mediante centrifugación en gradiente de densidad. Se utilizó un kit de aislamiento negativo para aislar las células T CD4+ de las muestras de sangre periférica. Se realizaron estudios de metilación de todo el genoma en células T CD4+ aisladas utilizando el sistema de matriz de metilación humana Illumina Infinium 450 K. El análisis de datos se realizó con Genome Studio y el software Partek Enrichment.

Resultados: se observó que 120 CpG estaban metilados de forma diferente en los pacientes con SFC/EM en comparación con los controles. De estos, 70 estaban asociados con genes conocidos. La mayoría de las regiones metiladas diferenciales en los pacientes con SFC/EM estaban hipometiladas. Además, la mayoría de los genes con regiones metiladas diferencialmente en los pacientes con SFC/EM fueron responsables de la apoptosis, el desarrollo celular, la función celular y la actividad metabólica.

Conclusión: El presente estudio demuestra que los cambios epigenéticos en las células T CD4+ pueden tener un papel potencial en los cambios inmunológicos observados en pacientes con SFC/EM.