Revista de leucemia
Acceso abierto

abstracto

La expresión de SFRP1,2 y CD25 metilados en la leucemia mieloide aguda desempeña un papel importante en la patogenia de la enfermedad y, a su vez, en su tratamiento

Mohamed Z Abd Elrahman, Dalia A Nigm y Azza A Abo Elfadle

Objetivos: Recientemente, la hiperactivación de la vía de señalización Wnt se ha implicado en la leucomogénesis, por lo que disfunción epigenética de SFRP1,2 y expresión del receptor de interleucina 2 α (IL2Rα, también conocida como CD25) y su impacto pronóstico en la leucemia mieloblástica aguda (LMA). Métodos: Estudiamos el perfil de metilación de SFRP1,2 en células de AML mediante la reacción en cadena de la polimerasa (MSP) específica de metilación y la hiperexpresión de IL2Rα; (CD25) por citometría de flujo. Resultados: Analizamos el perfil de metilación de SFRP1,2 en 40 pacientes con LMA de novo. El porcentaje de hipermetilación en las muestras de pacientes fue del 37,5 % para SFRP1 y del 12,5 % para SFRP2. CD25 fue positivo en 12 (30%) de 40 pacientes con LMA. Encontramos que en pacientes de 60 años o menos con citogenética de riesgo intermedio en AML de novo, la hipermetilación de SFRP1 y CD25 se acompañó de recaída (P = 0,024). Conclusión: Nuestros datos indican que en un subgrupo de pacientes con LMA, la hipermetilación de SFRP1 y la alta expresión de CD25 predicen la recaída.