Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Método para la construcción de la línea celular iPS humana RZPBi001 a partir de células de sangre periférica

Xiaoqing Chen, Yuling Lua, Rong Ying, Weiming Yua, Pengfei Tian, ​​Dongming Hua, Yu Feng*

Las hiPSC derivadas de pacientes podrían generar células y organoides relacionados con enfermedades de forma indefinida, lo que permitiría a los investigadores reproducir algunos cambios patológicos de modelos de enfermedades humanas en placas de Petri. Mientras tanto, los fibroblastos dérmicos requieren alguna lesión traumática para obtenerse y tienen el riesgo de acumular variaciones debido a la exposición a estímulos externos como la luz ultravioleta. Mientras tanto, se considera que la sangre periférica es una fuente más excelente de somatopía porque es menos dañina para recolectar y su carga de mutación es significativamente menor que la del tejido cutáneo. En este artículo, describimos la construcción exitosa de hiPSC no integradoras a partir de células de sangre periférica humanas mediante el virus Sendai. Una mujer adulta sana de nacionalidad Han de China contribuyó con sus células mononucleares de sangre periférica (PBMC). PBMC recombinantes del virus Sendai no integradoras con factores de transcripción humanos OSKM (Oct4, Sox2, Kl4 y c-Myc). La pluripotencia de las iPSC libres de transgénicos se confirmó mediante tinción de inmunofluorescencia de marcadores de pluripotencia y la capacidad de las iPSC de diferenciarse inicialmente en 3 capas germinales in vitro . Además, las líneas de iPSC demostraron cariotipos extremadamente normales. En la investigación de la progresión y patogénesis de enfermedades (por ejemplo, DMD, AME, ELA), las líneas de iPSC se pueden utilizar como controles.