ISSN: 2167-0412
Priyanka Shivaprakash, Kaythegowdanadoddi Srinivasa Balaji, Gangadhar Maheskumar Lakshmi, Kagepura Thammaiah Chandrashekara y Shankar Jayarama
La naturaleza ha dotado a las plantas del poder de curar multitud de enfermedades. En el caso del tratamiento del cáncer, la búsqueda de agentes naturales con potencial efecto antitumoral se ha intensificado con el tiempo. Aquí informamos el análisis del extracto de metanol de Caesalpinia bonducella (MECB) por su efecto antiproliferativo y proapoptótico en el modelo de tumor de ascitis de Ehrlich (EAT) in-vivo. MECB a una concentración de 200 mg/kg fue responsable de la disminución del porcentaje total de células EAT viables (51,6 %) y del volumen de ascitis (65 %) en los ratones tratados. MECB aumentó la tasa de apoptosis con un mayor número de células que exhibían rasgos característicos como la formación de vesículas en la membrana, la formación de cuerpos apoptóticos y el ADN fragmentado que era evidente mediante la tinción con Giemsa y naranja de acridina/bromuro de etidio (AO/EB). Además, el tiempo de supervivencia de los ratones aumentó con el tratamiento con MECB. Además, los datos de FACS sugieren que la muerte de las células EAT tratadas con MECB se debió a la apoptosis y no a la necrosis. Además, el análisis del mecanismo molecular reveló que MECB disminuyó el nivel de expresión de Bcl-2 antiapoptótico mientras aumentaba el nivel de Bax proapoptótico. El análisis de inmunotransferencia confirmó la activación de PARP (poli (ADP-ribosa) polimerasa), un sustrato para el verdugo caspasa-3, que provoca la posterior fragmentación del ADN en el proceso apoptótico. Estos resultados confirman la actividad antiproliferativa y proapoptótica de MECB, que puede traducirse aún más en el desarrollo de fármacos terapéuticos para combatir el cáncer.