ISSN: 2153-0637
Wujuan Zhang, Brian Quinn, Sonya Barnes, Gregory A Grabowski, Ying Sun y Kenneth Setchell
Se desarrolló un método preciso, robusto y específico de cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem con electropulverización (LC-ESI-MS/MS) para perfilar y cuantificar glucosilo esfingosina (GS), glucosilceramida (GC), ceramida (Cer), lactosilceramida (LacCer) y especies lipídicas de sulfatida en una variedad de tejidos de ratón. Los rangos de respuesta lineal de estas especies fueron de 0,05 a 25 ng. Las principales especies de GC identificadas en tejidos viscerales de ratones fueron GC con cadenas N-acilo de longitudes C24-1, C24, C22, C16, pero los perfiles cualitativos y cuantitativos diferían entre los tejidos. Los niveles de GC en el bazo fueron aproximadamente de 3 a 5 veces más altos que en el hígado y los pulmones. El cerebro se diferenciaba de los tejidos viscerales en que las galactosilceramidas (GalCer) eran las especies de monohexosilceramida predominantes identificadas. Una columna de sílice utilizada en el modo de cromatografía líquida de interacción hidrofóbica (HILIC) fue capaz de diferenciar GC y GalCer. El análisis de muestras de cerebro de ratón reveló que GC representaba solo el 0,3 % del total de monohexosilceramidas. Cer y LacCer también se perfilaron y cuantificaron en cerebro, pulmón, hígado y bazo de ratón. La aplicación de estos métodos facilitó en gran medida una variedad de investigaciones esfingolipidómicas específicas y permitirá una mejor comprensión de la función y el mecanismo de estas diversas especies moleculares en varios modelos animales de enfermedades, incluida la enfermedad de Gaucher.