Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto
ISSN: 0974-276X
ISSN: 0974-276X
Mariane C Flores-Nascimento, Karina Kleinfelder-Fontanesi, Thiago Matos de Araujo, Gabriel Forato Anhe, Rodrigo Secolin, Fernanda Andrade Orsi, Erich Vinicius de Paula and Joyce M Annichino-Bizzacchi
La trombosis venosa profunda (TVP) es una enfermedad multicausal asociada con una alta morbilidad y mortalidad debido a complicaciones, especialmente por embolia pulmonar. Los nuevos factores de relevancia en la fisiopatología de la TVP mejoran nuestra comprensión de los mecanismos de la enfermedad y pueden traducirse en una mejor gestión de los pacientes, prevención de la recurrencia y desarrollo de nuevas terapias. En este contexto, el papel preciso de las plaquetas en la patogenia de la TVP no se comprende por completo. Nuestros objetivos fueron adquirir y analizar el perfil completo de proteínas plaquetarias de muestras de 3 pacientes con TVP y compararlos con los resultados obtenidos de 1 hermano y 1 vecino de cada paciente (para minimizar las interferencias genéticas y ambientales). Estos pacientes presentaban episodios no provocados y recurrentes de TVP proximal, así como antecedentes familiares de TVP. Las plaquetas se lavaron, lisaron y las proteínas se hidrolizaron con tripsina. Los péptidos se separaron primero por HPLC y las fracciones peptídicas se detectaron posteriormente por LC-MS/MS. Cinco proteínas estaban presentes en los pacientes y ausentes en todos los controles: proteína de unión a apolipoproteína A1, Coatomer (subunidad zeta1), 17 β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo XI, leucotrieno A-4 hidrolasa y sorbitol deshidrogenasa. El análisis identificó proteínas que actualmente no están relacionadas con la fisiopatología de la TVP, y la persistencia de estas proteínas relacionadas con el transporte de lípidos e inflamación enfatiza la relevancia de estos fenómenos en la TVP.