Revista de Nanomedicina y Descubrimiento Bioterapéutico
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abstracto

La fisetina mesoporosa cargada con partículas de nanocarbono tiene un efecto terapéutico positivo en un modelo preclínico murino de asma alérgica aguda inducida por ovoalbúmina

Shinjini Mitra, Pramathadhip Paul, Kaustab Mukherjee, Silpak Biswas, Mayank Jain, Aryabaran Sinha, Nikhil Ranjan Jana y Ena Ray Banerjee

La inflamación es un proceso complejo iniciado por varios factores que van desde la infección bacteriana y el daño químico hasta la contaminación ambiental que muerte, liberación de mediadores inflamatorios que desencadenan aún más la regulación positiva de otras citocinas y quimiocinas proinflamatorias, así como el secuestro de moléculas de inmunoglobulina específicas. La inflamación Th2 es una reacción alergénica de las células T y B preparadas y, durante la manifestación del asma aguda, esta reacción inmunitaria toma la forma de macrófagos superactivados, eosinófilos, neutrófilos y una variedad de desarrollo de inflamasomas sesgados Th2. Una molécula antiinflamatoria debería ser capaz de reducir o inhibir de manera potente uno o más de los rasgos antes mencionados. Se han estudiado varias sustancias orgánicas e inorgánicas para evaluar su potencial como moléculas antiinflamatorias, entre las cuales ha surgido la nanotecnología como una ayuda prometedora para las actividades antiinflamatorias. Las partículas de carbono mesoporoso incorporadas en nanopartículas tienen una amplia gama de aplicaciones en la administración controlada de fármacos. Estas nanopartículas son capaces de administrar medicamentos dentro de la célula, incluso de una manera específica de orgánulos subcelulares. En este estudio, la inflamación se inicia mediante el uso de diferentes clases de estímulos proinflamatorios, como OVA (ovoalbúmina de pollo), LPS (lipopolisacárido) y TG (tioglicolato), y mediante la aplicación de tales nanobrebajes, las actividades antiinflamatorias de ciertos los compuestos se evalúan en modelos in vivo. La acción antiinflamatoria de un nuevo fármaco elaborado a partir de extracto de fresa (fisetina) se ha evaluado en un modelo in vivo de asma alérgica aguda en ratones Balb/c. Además, se están realizando intentos para estrechar la ventana de administración dentro de la célula, cargando el fármaco en la nanopartícula de carbono mesoporosa construida. Se ha encontrado que mantiene significativamente la viabilidad celular al reducir el estrés oxidativo y nitrosativo y mejorar el desarrollo general del fenotipo compuesto de asma en este modelo preclínico murino.