Revista de Investigación del Cáncer e Inmuno-Oncología
Acceso abierto
ISSN: 2684-1266
ISSN: 2684-1266
Anas Alsharawneh*
El carcinoma de células de Merkel (CCM) puede ser un tipo raro y agresivo de
Carcinoma con alto riesgo de reaparición (recurrente) y diseminación
(metástasis), a menudo dentro de los 2 o 3 años posteriores al diagnóstico inicial.
También se conoce como APUDoma cutáneo, primario
Carcinoma neuroendocrino de piel, primario de células pequeñas
carcinoma de piel y carcinoma trabecular de piel. Factores
involucrados en el desarrollo de MCC incluyen la célula de Merkel
poliomavirus (MCPyV o MCV), un sistema debilitado y exposición
al ultravioleta. El carcinoma de células de Merkel generalmente surge en la parte superior,
cuello, y