Revista de leucemia
Acceso abierto
ISSN: 2329-6917
ISSN: 2329-6917
Manar M. Ismail1, Amal Zaghloul, Abdulateef Nahla AB y Morsi Heba K
CD66 y sus isoformas modulan varios procesos fisiológicos y tienen un papel en la agresividad de las neoplasias malignas . Nuestro objetivo fue investigar la expresión de pan CD66, CD66 a, byc y su implicación clínica en la leucemia aguda. Este estudio incluyó 85 casos, 50 AML, 33 ALL y 2 leucemia de linaje mixto de King Abdullah Medical City, Arabia Saudita. Pan CD66, CD66a, CD66b y CD66c se detectaron mediante citometría de flujo en el momento del diagnóstico y pan CD66 se volvió a analizar el día 28. La tasa de expresión de Pan CD66 y CD66c fue del 51,8% en B-ALL y se correlacionó significativamente con el gen BCR/ABL, valor P 0,037. CD66a se detectó en el 11,1 % y se asoció significativamente con una supervivencia general (SG) más corta, valor P 0,045. En AML, las tasas de expresión fueron del 40 %, 28 % y 32 % para pan CD66, CD66b y CD66c, respectivamente. CD66b se correlacionó significativamente con una SG prolongada y citogenética favorable, valor P 0,001 y 0,025 respectivamente. CD66c se correlacionó con la positividad de CD25, valor P 0,003. La expresión de pan CD66 en el momento del diagnóstico y el día 28 se correlacionó significativamente, valor P <0,0001. En consecuencia, se podría añadir pan CD66 al panel para MRD. Nuestros datos alentaron a nuestro centro a seguir a otros centros que ya incluían CD66c en su panel para la detección de MRD. CD66c puede probarse como un objetivo para la terapia con anticuerpos monoclonales en la leucemia aguda positiva para CD66c. Se necesitan estudios a gran escala para verificar la asociación de la expresión de CD66b con la citogenética y la supervivencia en la LMA