Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Seema Rai, Muddasir Basheer, Hindole Ghosh, Deepika Acharya y Younis A Hajam
Objetivos: El presente estudio fue diseñado y realizado para obtener información sobre el papel de la melatonina (Mel) en la fisiopatología del síndrome de ovario quístico poliquístico (SOP) que generalmente conduce a la infertilidad en mujeres humanas.
Metodología: Letrozol, un inhibidor de la aromatasa no esteroideo complementado (1 mg/100 g/peso corporal/día durante 28 días) para la inducción del (SOP). Se administró tratamiento con melatonina exógena (200 μg/100 g/peso corporal/día) a ratas PCO y normales. Después de completar el análisis gravimétrico del experimento, se realizó la peroxidación lipídica (LPO) en términos de sustancia reactiva con ácido tiobarbitúrico (TBARS), se realizó la preparación de portaobjetos histológicos siguiendo el método de tinción doble con hematoxileno-eosina (HE) para el tejido ovárico y se documentaron los resultados. El ensayo hormonal de estrógeno (E), progesterona (P) y melatonina (Mel), hormona luteinizante (LH) y hormona estimulante del folículo (FSH) se realizó con el kit ELISA.
Resultados principales: El SOP inducido por letrozol mostró un aumento en el peso ovárico, nivel de peroxidación lipídica (LPO). La histopatología de las ratas PCO mostró quistes subcapsulares y engrosamiento capsular. Los perfiles hormonales circulatorios mostraron una disminución significativa en el nivel plasmático de E, P, Mel. El nivel de testosterona (T) en plasma se observó significativamente alto, mientras que una proporción inestable de LH) y FSH en ratas PCOS. El tratamiento con melatonina en las ratas PCO mostró una recuperación del peso ovárico, una disminución significativa de la peroxidación de lípidos (LPO), la retirada de la presencia de quistes de la histología ovárica, la reversión del perfil hormonal circulatorio en plasma en el grupo de control de ratas.
Conclusión:El hallazgo actualiza la similitud de los quistes ováricos en ratas con los observados en el SOP humano y su regresión después de la administración exógena de melatonina. Los presentes hallazgos pueden indicar un enfoque terapéutico novedoso basado en la modulación de la patogenicidad del SOP en ratas hembra a través de la melatonina para mejorar la fisiología ovárica funcional como una posible molécula futura entre las hembras humanas para tratar la infertilidad. Dichos ensayos clínicos realmente pueden resultar muy beneficiosos para las mujeres con SOP.