Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Medición de los niveles séricos de interleucina 17 y 23 en el sistema inmunológico con diferentes cantidades de tamaño de pulpa blanca de bazo después de la inoculación de la nueva vacuna Leishmania en ratones susceptibles

Afshineh Latifynia*, Mohammad Javad Gharagozlou, Reza Agha Ebrahimi Samani, Soror Charedar, Bagheri Hadi, Hajjaran Homa y Khansari Nematollah

Objetivo: Diferentes especies del parásito Leishmania pueden causar leishmaniasis y su prevalencia está creciendo en Irán y al igual que en otras partes del mundo es dos veces cada diez años. Según estudios realizados una vacuna eficaz es mejor forma de prevenir esta enfermedad que las anteras.
Método: En nuestro estudio, seis grupos fueron vacunados y el séptimo grupo fue el grupo de control. Los grupos vacunados recibieron dos dosis inyectables (100 y 200 microgramos/0,1 ml) de vacuna cóctel leishmania respectivamente, ambas con dos adyuvantes (Teucrium Polium o BCG).
Resultados: Los resultados mostraron que los ratones sobrevivieron a lo largo del período de estudio en todos los grupos vacunados. Los resultados de las citoquinas séricas mostraron que la IL-23 fue más alta en el grupo LT100 μg/0,1 ml y el grupo LBT 200 μg/0,1 ml fue el más bajo, y la IL-17 más alta en relación con el control y LBT 100 μg /0,1 ml y el mínimo a LBT 200 µg/0,1 ml. Los resultados del bazo muestran que la media más alta de peso del bazo se relaciona con LT100 µg/0,1 ml y la más baja con LBT 100 y 200 µg/0,1 ml. El porcentaje más alto de mediana de bazo dividido por el peso corporal medio se relacionó con los mismos tres grupos: LB 100, LB200, LT200 µg/0,1 ml y el más bajo con LBT200 µg/0,1 ml. El mayor número de folículos linfoides del bazo: relacionado con LB 200 μg/0,1 ml y el más bajo con LT100.
Conclusión: Nuestros hallazgos sobre la salud, la disminución de la mortalidad y los cambios inmunológicos indeseables de esta nueva vacuna contra la leishmania muestran que no se observaron cambios significativos en su IL-17, IL-23. Además de eso, era seguro, inofensivo, sin complicaciones clínicas macroscópicas y microscópicas patológicas peligrosas en modelos animales, y uno de los puntos más importantes fue la supervivencia de los ratones a lo largo del estudio. La experiencia con la vacuna se repitió por tercera vez y los resultados fueron satisfactorios y confirmaron nuestra experiencia previa con esta nueva formulación de vacuna contra la leishmania.