ISSN: 1948-5964
Narayana Penta, Gaurav Gupta, Reinhard Glueck
Los vectores virales clásicos se han utilizado con éxito para administrar antígenos contra la malaria y el VPH. Vector viral emergente tecnologías como el virus del sarampión (MV) son útiles para el desarrollo de vacunas. Los estudios en modelos animales sugieren que cada vector viral es único en su capacidad para inducir respuestas humorales y celulares. El virus del sarampión es miembro de Mononegavirales por lo que el ARN genómico no se traduce ni in vivoniin vitro. MV se replica exclusivamente en el citoplasma, descartando la posibilidad de integración en el ADN del huésped. El sarampión vivo atenuado (MeV) es, por lo tanto, induciendo inmunidad de larga duración después de una sola dosis de inmunización. El vector MeV permite la inserción y la expresión estable sobre múltiples rondas de replicaciones de varios genes de diferentes posiciones del genoma, lo que permite una inmunidad comparable contra proteínas MeV y antígenos vectorizados. Por lo tanto, en el presente estudio identificamos el nuevo objetivo para la malaria desarrollo de vacunas, región N-terminal de la proteína de superficie 1 de Merozite (MSP-1). La presente invención se refiere a un Vacuna combinada contra el sarampión y el paludismo que contiene diferentes vectores recombinantes atenuados contra el sarampión y el paludismo que comprenden un ácido nucleico heterólogo que codifica varios antígenos de Plasmodium falciparum. Preferiblemente se relaciona con un vector viral que comprenden ácidos nucleicos que codifican la proteína circumsporozoite (CS) de P. falciparum, la proteína de superficie del merozoíto 1 (MSP-1) de P. falciparum y sus derivados (P-42) en sus formas glicosilada y secretada.