Ginecología y Obstetricia
Acceso abierto

abstracto

Resultados maternos del régimen de oxitocina en dosis alta y en dosis baja utilizado para la inducción del parto en Etiopía: un estudio comparativo multicéntrico

Melese Gezahegn Tesemma, Demisew Amenu Sori, Desta Hiko Gemeda

Antecedentes: Se han realizado muy pocos estudios para comparar la eficacia y la seguridad relativas de -regímenes de oxitocina en dosis baja y en dosis bajas sobre los resultados maternos. Este estudio tuvo como objetivo comparar los resultados maternos del régimen de oxitocina en dosis alta y en dosis baja entre las madres embarazadas que se someten a la inducción del parto.
Método y material: Se realizó un estudio transversal comparativo en cuatro hospitales seleccionados de Etiopía. Se incluyeron todas las mujeres embarazadas que cumplieron con los criterios de inclusión. Los datos recopilados se ingresaron en epidata versión 3.1 y luego se exportaron a SPSS versión 20 para su limpieza y análisis. Se realizó prueba de chi-cuadrado, regresión logística bivariada y multivariada para buscar asociación de variables independientes con Resultados Materno Adversos (AMO). El resultado se presentó utilizando el Intervalo de Confianza (IC) del 95% de las Odds Ratio (OR). Se utilizó el valor p<0,05 para declarar la significación estadística.
Resultado: La duración promedio promedio de la estadía en el hospital fue de 2 días y 2,7 días entre las madres que recibieron un régimen de dosis alta de oxitocina y dosis baja de oxitocina, respectivamente. De todas las variables de resultado maternas únicamente, la sepsis puerperal se relacionó significativamente con los regímenes de oxitocina con una prevalencia del 5,6 % y el 0 % (X2=0,015, P=0,029) entre el grupo de dosis baja y el grupo de dosis alta, respectivamente. Se encontró que el uso de misoprostol para la maduración [AOR 4.7, IC del 95 % 1.6, 13.4] y peso al nacer neonatal de >4 kg [AOR 3.4, IC del 95 % 1.1, 10.3] se asoció con resultados maternos adversos.
Conclusión: El régimen de oxitocina no tiene una asociación significativa con resultados maternos adversos. Sin embargo, el uso de dosis bajas de oxitocina se asoció con un mayor riesgo de sepsis puerperal y una estancia hospitalaria ligeramente más prolongada.