Revista de Investigación y Desarrollo
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abstracto

Espectrometría de masas 2017: Cuantificación de temozolomida en fluidos de primates no humanos mediante espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida isocrática de rendimiento ultraalto para estudiar la penetración del tejido cerebral después de la administración intranasal o intravenosa â Cody j Peer - Instituto Nacional del Cáncer NIH.

Cody j Peer

Se introdujo un método de espectrometría de masas en tándem para la cuantificación de temozolomida sensible y selectivo de cromatografía líquida de rendimiento ultraalto. (TMZ) en plasma de primates no humanos (NHP), líquido cefalorraquídeo (LCR) y líquido extracelular cerebral (ECF) - microdiálisis. Se utilizó acetato de etilo para extraer las muestras de plasma y LCR, utilizando teofilina como patrón interno (IS). Las muestras de ECF se diluyeron con acetonitrilo antes del análisis. TMZ se separó en Waters UPLC® Columna BEH C18 con una fase móvil isocrática de acetato de amonio (10 mM)-0,1 % de ácido fórmico/acetonitrilo (30:70, v/v) durante un modo de monitorización de reacción múltiple de iones positivos (m/z 195,5 →137,6 para TMZ; m/z 181,5 y 124,2 para IS). Y el tiempo de retención de TMZ y teofilina ha sido de 0,45 min con un tiempo completo de dos,5 min. El método se validó en varios rangos de 5 a 2000 ng/mL en plasma NHP, LCR y ECF con respecto a la linealidad, la exactitud, la precisión, la selectividad y la estabilidad. Este método se aplicó con éxito a la medición de muestras farmacocinéticas, varias vías de administración de fármacos.