ISSN: 2161-1149 (Printed)
Talaat HS, Sheba MF, Mohammed RH, Ibrahim MFM
Antecedentes: La fiebre mediterránea familiar (FMF) es una enfermedad sistémica autoinflamatoria, de origen autosómico recesivo. herencia, que se caracteriza por episodios recurrentes de fiebre, peritonitis, pleuritis, pericarditis y/o artritis; MEFV es el gen responsable.
Objetivo: Detectar la correlación del Volumen Plaquetario Medio (MPV) y la esplenomegalia como enfermedad inflamatoria subclínica marcadores en niños con FMF en los períodos libres de ataque.
Métodos: Este estudio transversal incluyó 40 pacientes pediátricos diagnosticados clínicamente y según el gen mutaciones ya con FMF y estaban en seguimiento en la Consulta Externa de Reumatología, Hospital de Niños, Universidad del Cairo. Se realizó ecografía abdominal a todos los pacientes para detectar esplenomegalia; MPV se midió como bien.
Resultados: Los pacientes se clasificaron en dos grupos; grupo 1 (n=13) pacientes con esplenomegalia y grupo 2 (n=27) pacientes sin esplenomegalia. Los MPV fueron significativamente más altos en el grupo 1 (8,9 ± 0,9 fl) que en el grupo 2 (8,3 ± 0,5 fl) (p<0.05).
Conclusión: MPV y esplenomegalia podrían servir como marcadores de actividad inflamatoria crónica en pacientes con FMF incluso durante el período libre de ataques; estos pueden aplicarse para marcadores inflamatorios crónicos que pueden estar relacionados con la pronóstico y posibilidad de desarrollo de amiloidosis.