Revista de Señalización Celular
Acceso abierto

abstracto

La manipulación del estado redox celular fue esencial para desencadenar la diferenciación eritroide de las células K562 por el ácido micofenólico

Elahe Mirzarazi y Razieh Yazdanparast*

Las especies reactivas de oxígeno (ROS) desempeñan papeles importantes en una variedad de funciones celulares normales y diversos eventos patológicos. La producción descontrolada de ROS en varios tipos de células cancerosas se ha informado a nivel mundial y se ha considerado como un sello distintivo para el desarrollo de nuevos fármacos. En consecuencia, en este estudio, planeamos investigar los roles probables de los oxidantes en la diferenciación eritroide de las células K562 bajo la influencia del ácido micofenólico (MPA).

Según nuestros resultados, MPA atenuó la actividad de SOD intracelular para proporcionar un entorno redox adecuado para la hemoglobinización de las células expuestas, mientras que el contenido celular de glutatión y glutatión peroxidasa aumentó en los tiempos iniciales de la diferenciación eritroide inducida por MPA. Estas variaciones estuvieron acompañadas por una reducción significativa en el contenido de ROS celular en las primeras 8 h de exposición a MPA, seguida de un enorme aumento en el contenido de ROS en las 24 h de exposición. Además, mientras las células experimentaban la diferenciación eritroide por MPA, se hizo evidente que p27^kip1, además de su papel en la detención del ciclo celular, funcionaba como un sensor de los oxidantes intracelulares.

En general, podría concluirse que la diferenciación eritroide guiada por MPA estuvo fuertemente asociada con la manipulación del contenido de ROS de las células de leucemia mielógena crónica.