Medicina de Urgencias: Acceso Abierto
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abstracto

Feocromocitoma maligno: reporte de un caso

Sajjad Ahmad, Kishwar Ali, Humera Latif e Ishtiaq Ali Khan

El feocromocitoma es un tumor de la médula suprarrenal, derivado de las células cromafines productoras de catecolaminas. La mayoría de los pacientes presentan dolor de cabeza, palpitaciones y sudoración. Se diagnostica mediante mediciones de VMA (ácido vinilmendélico) en orina de 24 horas y la localización se realiza mediante resonancia magnética y exploración con 123I MIBG. El tratamiento es esencialmente quirúrgico con adecuado control preoperatorio de la presión arterial. Los pacientes no diagnosticados pueden sufrir consecuencias catastróficas mientras se someten a una cirugía por alguna otra afección. El diez por ciento de estos tumores son malignos con metástasis en el hígado, los huesos y los ganglios linfáticos. Presentamos un caso de Feocromocitoma maligno cuyo nivel de VMA estaba dentro de los límites normales, sin embargo los hallazgos perioperatorios y la histopatología demostraron que era maligno.