Journal of Molecular Imaging & Dynamics
Acceso abierto
ISSN: 2155-9937
ISSN: 2155-9937
Andrea Gálisová, Daniel Jirák, Tereza Krchová, Vít Herynek, Eva Fábryová, Jan Kotek and Milan Hájek
Introducción: El seguimiento de los Islotes Pancreáticos (IP) después de su trasplante podría proporcionar datos importantes relacionados con el tratamiento de la diabetes; sin embargo su visualización está condicionada por el uso de contraste. El objetivo de este estudio fue etiquetar y visualizar los PI marcados por los agentes de contraste basados en la transferencia de saturación de intercambio químico (CEST) debido a la ventaja del encendido/apagado del contraste y la visualización simultánea de la población de células tratadas de manera diferente en un experimento de RM.
1.2 Material y métodos: Dos quelatos paramagnéticos con europio Eu-DO3A-ae e iterbio Yb-DO3A-ae fueron probados para el marcaje de PI por pinocitosis y microporación. Se evaluaron la toxicidad, la eficacia del etiquetado y el umbral de detección para cada agente. Se realizaron imágenes de RM in vitro de los islotes marcados en un escáner de 4,7 T utilizando una secuencia turbo spin-echo modificada (RARE).
1.3 Resultados: la eficacia de marcaje suficiente se observó solo al usar una concentración alta de agente que comprometía la viabilidad de los islotes. El procedimiento de microporación no fue efectivo para el etiquetado de islotes debido a su naturaleza invasiva. Sin embargo, los islotes marcados por pinocitosis se visualizaron en un fantasma mediante imágenes CEST, después de un largo tiempo de adquisición a 4,7 T.
1.4 Conclusión: La baja sensibilidad de detección y la viabilidad celular deteriorada de los islotes pancreáticos marcados por los nuevos agentes de contraste CEST representan un desafío para la implementación posterior de estas sondas como marcadores celulares exógenos.