Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto

abstracto

Grosor macular en pacientes de células falciformes cameruneses

Josiane Mare Njoya, Godefroy Koki, Ouafa Cherkaoui

Introducción: La enfermedad de células falciformes es la enfermedad genética más común en el mundo. Es particularmente frecuente en África al sur del Sahara. en Camerún. Varios autores han descrito cambios morfológicos desde la mácula hasta la Tomografía de Coherencia Óptica-Dominio Espectral (SD OCT) incluyendo el adelgazamiento de las capas internas predominantes en el área temporal.
Metodología: Este es un estudio analítico prospectivo. Se llevó a cabo principalmente en el departamento especializado de oftalmología del Hospital de Referencia y Aplicación Militar del Ejército de Yaundé; (HMARAY) en Camerún. Se realizó un examen clínico oftalmológico y se registraron los parámetros biológicos (tasa de hemoglobina, cuantificación electroforética de hemoglobina S) desde octubre de 2016 hasta junio de 2017. Se incluyeron: Cualquier paciente con SA o Camerunés SS de 20 años o más; pacientes de células falciformes AS o SS sin patología retiniana intercurrente (miopía fuerte, retinopatía diabética, patología de la interfaz vitreorretiniana).
Resultados: En nuestro estudio la edad promedio es de 31 años. Hay un predominio de sexo femenino versus masculino H/F=0,56. El 84% de los ojos tenían lesiones retinianas sugestivas de retinopatía no proliferativa en la retina. Las manchas negras solares fueron las lesiones retinianas más encontradas (66,66%). Las lesiones estaban más localizadas temporalmente. En la medición de OCT, el 60% de los ojos mostró una disminución del grosor retiniano SD con un 53% en relación con la retina temporal. Se encontró un nivel de hemoglobina entre 7 y 10 g/dl en el 40% de nuestros pacientes, el 24% tiene anemia severa (hemoglobina <7 g/dl). Todos nuestros pacientes tenían un porcentaje de hemoglobina S superior al 80%. No hubo disminución de la agudeza visual en nuestros pacientes que tenían una disminución del grosor de la retina en OCT SD.
Conclusión: Hay un adelgazamiento de las capas de la retina en pacientes con anemia drepanocítica camerunesa SS en la región temporal de la mácula. Los pacientes con adelgazamiento de la retina son asintomáticos y conservan la agudeza visual.