Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica
Acceso abierto
ISSN: ISSN: 2157-7412
ISSN: ISSN: 2157-7412
Braverman E, Oscar-Berman M, Lohmann R, Kennedy R, Kerner M, Dushaj K y Blum K
Con el tiempo, según la medicina basada en la evidencia, varios niveles de pruebas hormonales, incluido el IGF-1, se habían elevado o reducido para cumplir con los nuevos criterios estándar. En particular, se ha demostrado en varios estudios que los niveles plasmáticos de IGF-1 son una herramienta de diagnóstico independiente en la deficiencia de hormona de crecimiento en adultos (AGHD). Muchos estudios de endocrinología vinculan los niveles plasmáticos bajos de IGF-1 con niveles bajos de otras hormonas de la hipófisis anterior (es decir, LH, FSH y TSH). La mayoría considera que el IGF-1 bajo está entre 84-100 µ/l y numerosos estudios recomiendan que elevar el IGF-1 a un rango normal alto revierte las enfermedades médicas crónicas (CMD), mejora la densidad mineral ósea (DMO) y la fibromialgia. Además, algunos estudios sugieren que los niveles bajos de IGF-1 por sí solos, independientemente de las deficiencias de la hipófisis anterior, son suficientes para determinar la AGHD en humanos. Para determinar la relación de los niveles bajos de IGF-1 con los niveles de LH, FSH y TSH en sujetos con CMD, evaluamos estos niveles (± SD) en 944 pacientes. Se accedió a pacientes con IGF-1 por debajo de 84 µ/l, 100 µ/l y 150 µ/l. el 9,22% tenía menos de 84 µ/l (DE ± 12,52); el 19,9% tenía menos de 100 µ/l (DE ± 9,54); y 51,6 tenían menos de 150 µ/l (DE ± 26,0). Específicamente, los porcentajes encontrados para LH, FSH y TSH bajas fueron solo 4.2%, 4.8% y 6.5%. Concluimos que las deficiencias de IGF-1 ocurren independientemente de las deficiencias comórbidas de LH, FSH y TSH. Finalmente, según la presente investigación, proponemos que los niveles bajos de IGF-1 entre el rango de 84-100 µ/l pueden ser demasiado bajos para ser considerados como un marcador de diagnóstico independiente para tratar la AGHD con CMD.