Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Ensayo de cromatografía líquida para el análisis de atazanavir en rata Plasma después de la administración oral: aplicación a un estudio farmacocinético

Gurinder Singh, Roopa S. Pai y Sanual Mustafa

Se desarrolló un nuevo método de cromatografía líquida de fase inversa para la investigación de atazanavir en plasma de rata después de la administración oral. La separación cromatográfica se logró en la columna Phenomenex C18 (250 mm × 4,6 mm de D.I., 5 µm), en condiciones isocráticas usando detección UV a 249 nm. La fase móvil optimizada consistió en una mezcla de dihidrogenofosfato de potasio (pH 3,5) y acetonitrilo (58:42, v/v) a un caudal de 1ml/min. Se encontró que el sistema produce un pico nítido y bien resuelto para atazanavir con un tiempo de retención de 5,78 min. El análisis de regresión lineal para las curvas de calibración mostró una buena correlación lineal en el rango de concentración de 0,050 a 2,0 µg/ml, con coeficientes de determinación, R2, superiores a 0,9989. Se encontró que los límites de detección (LOD) y cuantificación (LOQ) eran 0,004 µg/ml y 0,012 µg/ml, respectivamente. El método se aplicó con éxito para la farmacocinética en ratas. La concentración de atazanavir en plasma alcanzada (Cmax) fue de 0,087 µg/ml a las 3 h después de la administración oral de 7,2 mg/kg/rata. El AUC0-12 fue de 0,4812 µg/ml*h y la semivida plasmática aparente (t1/2) fue de 7,5 h. Se encontró que este método es adecuado para examinar la concentración de atazanavir en ratas, después de la administración oral de atazanavir en una sola dosis.