Quimioterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Citrato de doxorrubicina encapsulado en liposomas (Ledc) como alternativa Opción terapéutica para pacientes con cáncer de ovario recurrente de Toxicidad cutánea relacionada con la doxorrubicina

Roberto Angioli, Michela Angelucci, Francesco Plotti, Corrado Terranova, Roberto Montera, Patrizio Damiani, Ester Valentina Cafa, Pierluigi Benedetti Panici y Angiolo Gadducci

Introducción: la doxorrubicina liposomal pegilada (PLD) se considera el agente único de primera elección para pacientes con cáncer de ovario recurrente después de quimioterapia basada en paclitaxel/carboplatino. Sin embargo, este fármaco se asocia con una reacción tisular inflamatoria local, denominada eritrodisestesia palmoplantar (EPP). En las últimas décadas se ha desarrollado una nueva formulación liposomal, conocida como citrato de doxorrubicina encapsulado en liposomas (LEDC), para limitar el EPP. En este estudio informamos nuestra experiencia con LEDC en pacientes con cáncer de ovario recurrente que suspendieron doxil debido a EPP grave.
Métodos: El presente estudio retrospectivo incluyó a 43 pacientes con cáncer de ovario recurrente que fueron tratados con LEDC administrados a la dosis de 50 mg/mq cada 3 semanas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. La toxicidad se clasificó de acuerdo con los Criterios de toxicidad comunes del Instituto Nacional del Cáncer, versión 3. La respuesta se clasificó de acuerdo con los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST).
Resultados: Un total de 32 pacientes completaron los 6 ciclos planificados de quimioterapia. Se logró una respuesta completa en el 6%, respuesta parcial en el 20%, enfermedad estable en el 37% y progresión en el 9% de los pacientes. No se informó toxicidad cutánea.
Conclusión: LEDC es un fármaco bien tolerado y una opción terapéutica válida para pacientes con cáncer de ovario que sufren toxicidad cutánea relacionada con doxil.