Revista de HematologÃa y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto
ISSN: 2329-8790
ISSN: 2329-8790
Muhammad Saboor, Fatima Qudsia, Khansa Qamar y Moinuddin Moinuddin
Introducción< /strong>: La combinación de transfusión y terapia de quelación ha ampliado drásticamente la esperanza de vida de los pacientes con β-talasemia mayor. El objetivo de este estudio fue determinar el calcio sérico, el calcio corregido con albúmina, la fosfatasa alcalina y el fósforo inorgánico en pacientes con β-talasemia mayor en tratamiento con deferoxamina.
Métodos: Sesenta y cinco pacientes con β-talasemia mayor que recibieron una transfusión de sangre con terapia de quelación de hierro subcutánea y 45 controles, es decir, individuos sanos de la misma edad, se inscribieron en este estudio. Se determinaron los niveles de calcio sérico, calcio sérico corregido por albúmina, fosfatasa alcalina y fósforo inorgánico en todos los individuos.
Resultados: En pacientes con β-talasemia mayor, los niveles de calcio sérico corregidos con albúmina y calcio sérico fueron bajos en comparación con los controles (p< 0,01 y < 0,04 respectivamente). Todos los pacientes tenÃan un nivel de fosfatasa alcalina más alto que en los controles (p< 0,001). Los niveles de fósforo inorgánico también fueron más altos en los pacientes que en los controles (p< 0,01). La albúmina sérica no mostró ninguna diferencia estadÃsticamente significativa entre pacientes y sujetos normales (p< 0,11).
Conclusiones: Se concluye que la salud ósea está muy comprometida en pacientes con β-talasemia mayor y anomalÃas bioquÃmicas relacionadas con los huesos, es decir, hipocalcemia, hiperfosfatemia e hiperfosfatasia son comunes en pacientes con talasemia mayor.< /p>