Medicina Interna: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

Histiocitosis de células de Langerhans que se presenta con diabetes insípida central en un adulto: reporte de un caso con una discusión sobre diagnóstico diferencial, estudio diagnóstico y tratamiento

Najeeb Shah, Harshal Deshmukh, Muhammad Jawaid Akbar, Shah Rukh Malik, Shahbaz Nazir, Somil Rastogi, Shiva Mongolu

La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es rara en adultos; la condición afecta a 1-2 pacientes por millón anualmente en el población general. La diabetes insípida (DI) es una manifestación común de la histiocitosis de células de Langerhans (HCL) aunque su frecuencia reportada varía en diferentes series. La patogénesis de la condición no es precisamente comprendido. La infiltración del eje hipotálamo-pituitario por células similares a Langerhans se ha informado en el 50% de pacientes autopsiados. La diabetes insípida central (CDI) puede ser familiar, idiopática o secundaria y es un trastorno caracterizado por poliuria, polidipsia y formación de orina hipotónica.