ISSN: 2161-1025
LYu Sun* y Boyi Zhang
Durante más de una década se han explorado estrategias que utilizan inhibidores de la angiogénesis para suprimir el desarrollo tumoral mediante la interferencia con la señalización vascular. Hasta la fecha, los agentes antiangiogénicos como bevacizumab, sorafenib y sunitinib se incorporan a la administración estándar para tratar muchos tipos de cáncer al dirigirse a la vía del factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGFA). Sin embargo, solo se observaron respuestas leves y transitorias en la mayoría de los casos, lo que plantea el tema de la resistencia a los medicamentos como uno de los principales problemas con los que se encuentran con frecuencia los médicos. El sistema de angiopoyetina (Angpt)-Tie, anteriormente considerado como una vía de segunda línea en el cambio angiogénico tumoral que contribuye funcionalmente a la angiogénesis y/o linfangiogénesis, atrajo recientemente un interés sustancial y está entrando en el centro de atención para estudios meticulosos en biología del cáncer. Los agentes que suprimen específicamente Angpts ahora se encuentran en ensayos clínicos, y los nuevos informes sugieren actividades anticancerígenas prometedoras con un perfil de seguridad distinto al de las terapias anti-VEGFA. Esta revisión proporciona una imagen actualizada del sistema Angpt-Tie, centrándose en el eje Angpt-Tie2 en la investigación básica y clínica, y analiza las opciones viables para abordar terapéuticamente esta vía de señalización en el contexto de la medicina de precisión.