Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Nadia Ben-Fredj, Walid Ben-Selma, Saber Chebel, Mahbouba Frih-Ayed, Mahmoud Letaief, Aouni Mahjoub y Jalel Boukadida
La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante crónica del sistema nervioso central (SNC) humano de origen aún desconocido. etiología. CCL5 se localiza en tractos de sustancia blanca que experimentan desmielinización, lo que sugiere que esta quimiocina participa en la patogenia de la enfermedad al atraer células inflamatorias al SNC. Se ha informado que el polimorfismo funcional CCL5 -28C/G está asociado con la esclerosis múltiple; sin embargo, la evidencia sigue siendo contradictoria. En el estudio actual, investigamos la distribución del CCL5-28C/G en 51 pacientes con esclerosis múltiple en comparación con 162 donantes de sangre sanos. Los datos no revelaron diferencias significativas en la distribución del polimorfismo CCL5-28C/G en pacientes con esclerosis múltiple en comparación con el grupo de control. En conclusión, nuestro estudio no mostró asociación entre el polimorfismo CCL5 -28C/G y el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple en pacientes tunecinos.