Revista de Investigación del Cáncer e Inmuno-Oncología
Acceso abierto

abstracto

Laboratory Tests to Guide Cancer Immunotherapy

Bronceado Dongfeng

Título: Pruebas de laboratorio para guiar la inmunoterapia contra el cáncer

Nombre: Dongfeng Tan, MD. Profesor de Patología y Oncología Médica GI

Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas , Houston, EE. UU.

Resumen
La administración de anticuerpos que bloquean las moléculas del punto de control inmunitario, la proteína 1 de muerte celular programada (PD-1) o el ligando 1 de muerte celular programada 1 (PD-L1), se ha convertido en una de las principales opciones de tratamiento para los pacientes con cáncer . Los inhibidores de PD-1/PD-L1 han demostrado ventajas significativas para controlar diversos tipos de cáncer, mediante una mayor expansión de la actividad citotóxica de los linfocitos T CD4+ y CD8+, y la secreción de citocinas, lo que da como resultado respuestas antitumorales mejoradas. La terapia anti-PD-1 o anti-PD-L1 ha inducido la regresión del tumor y ha mejorado el resultado clínico en pacientes con diferentes entidades tumorales, incluido el melanoma, pulmón de células no pequeñascáncer y carcinoma de células renales. Estos hallazgos llevaron a la aprobación de varios anticuerpos anti-PD-1 o anti-PD-L1 para el tratamiento de pacientes con tumores. Sin embargo, no todos los pacientes se benefician de los inhibidores del punto de control inmunitario y la mayoría de los pacientes no han respondido a esta modalidad de tratamiento. El monitoreo inmunológico integral de los ensayos clínicos condujo a la identificación de biomarcadores potenciales que distinguen entre respondedores y no respondedores, el descubrimiento de modos de resistencia al tratamiento y el diseño de estrategias inmunoterapéuticas mejoradas. En esta presentación, resumimos el panorama en evolución de los biomarcadores para la terapia anti-PD-1 o anti-PD-L1. inmunohistoquímicaLas pruebas de PD-1 y PD-L1, proteínas de enzimas de reparación de ADN/pruebas MSI, tinción multicolor, CISH, carga de mutación tumoral (TMB) y otras pruebas emergentes se discutirán a fondo. El objetivo es aplicar pruebas de laboratorio adecuadas para seleccionar un subgrupo de pacientes que se beneficiarían plenamente de la inmunoterapia eficaz contra el cáncer , para evitar tratamientos innecesarios y optimizar los recursos sanitarios. 

Biografía del orador :

Jefe de residentes en la Escuela de Medicina de Yale. Fellowship en el Memorial Sloan Ketterng Cancer Center. Director de IHC y microarrays de tejidos en Roswell Park Cancer Institute. Profesor en el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas desde 2010. Publicó el histórico libro de texto titulado Pricinples of Molecular Diagnostics and Precision Cancer Medicine en 2013. Ha publicado más de 150 artículos en revistas de renombre y ha sido miembro del consejo editorial de ocho revistas médicas. 

Cita abstracta :

Congreso Mundial sobre Cáncer y Diagnóstico

Frankfurt, Alemania - 15 y 16 de junio de 2020