Revista de leucemia
Acceso abierto
ISSN: 2329-6917
ISSN: 2329-6917
Sebnem Izmir Güner, Didem Karacetin, Ekrem Güner y Mahmut Yüksel
La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (KFD), también conocida como linfadenitis necrosante histiocítica, es una linfadenitis sistémica autolimitada, benigna y rara con etiología. Los síntomas cardinales son fiebre, linfadenopatía y sudoración nocturna; en consecuencia, primero es necesario descartar enfermedades infecciosas, linfoproliferativas y del tejido conectivo como el lupus eritematoso sistémico. La histología puede permitir el diagnóstico al demostrar linfadenitis por histiocitos necrosantes. La enfermedad, que no tiene tratamiento específico, se autolimita clínicamente en 1 a 6 meses. Sin embargo, se pueden administrar agentes antiinflamatorios no esteroideos para el tratamiento sintomático y hay informes sobre el uso de corticosteroides y antibióticos en casos complicados. Este artículo se refiere a una mujer de 23 años a la que se le diagnosticó una enfermedad incorrecta, pero luego se le diagnosticó correctamente la enfermedad de Kikuchi-Fujimoto y se la trató con agentes antiinflamatorios.